Latar

Agomelatine mangrupikeun agonis reséptor melatonin sareng antagonis tina reséptor serotonin 5-HT2C kalayan nilai Ki 0.062nM sareng 0.268nM sareng nilai IC50 0.27μM, masing-masing pikeun MT1, MT2 sareng 5-HT2C [1].

Agomelatine mangrupikeun antidepresan unik sareng dikembangkeun pikeun pengobatan gangguan depresi utama (MDD).Agomelatine selektif ngalawan 5-HT2C.Ieu nembongkeun affinities low mun diklon manusa 5-HT2A na 5-HT1A.Pikeun reséptor melatonin, agomelatine nunjukkeun afinitas anu sami sareng kloning MT1 sareng MT2 manusa kalayan nilai Ki masing-masing 0.09nM sareng 0.263nM.Dina studi in vivo, agomelatine nyababkeun kanaékan tingkat dopamin sareng noradrenalin ku cara ngahalangan asupan ngahambat 5-HT2C.Leuwih ti éta, administrasi agomelatine counteractes panurunan stress-ngainduksi konsumsi sukrosa dina modél beurit depresi.Sagedengeun ti eta, agomelatine exerts alleviated kahariwang efficacy dina model rodénsia kahariwang [1].

Rujukan:
[1] Zupancic M, Guilleminault C. Agomelatine.ubar CNS, 2006, 20 (12): 981-992.

Struktur kimiawi