Paxlovid mangrupikeun ubar investigasi anu dianggo pikeun ngubaran COVID-19 anu hampang dugi ka sedeng di déwasa sareng murangkalih [12 taun sareng langkung ageung beuratna sahenteuna 88 pon (40 kg)] kalayan hasil positif tina tés virus SARS-CoV-2 langsung, sareng anu résiko luhur pikeun kamajuan ka COVID-19 parah, kalebet rawat inap atanapi maot. Paxlovid nyaeta investigational sabab masih keur ditalungtik. Aya inpormasi kawates ngeunaan kasalametan sareng efektivitas ngagunakeun Paxlovid pikeun ngubaran jalma anu ngagaduhan COVID-19 anu hampang dugi ka sedeng.
FDA parantos otorisasi panggunaan darurat Paxlovid pikeun pengobatan COVID-19 hampang-to-sedeng di déwasa sareng murangkalih [12 taun sareng langkung ageung beuratna sahenteuna 88 pon (40 kg)] kalayan tés positip pikeun virus éta. ngabalukarkeun COVID-19, sareng anu résiko luhur pikeun kamajuan ka COVID-19 parah, kalebet rawat inap atanapi maot, dina kaayaan EU.

Paxlovid sanes ubar anu disatujuan FDA di Amérika Serikat. Nyarios ka panyadia kasehatan anjeun ngeunaan pilihan anjeun atanapi upami anjeun gaduh patarosan. Éta mangrupikeun pilihan anjeun pikeun nyandak Paxlovid.

Paxlovid ngandung dua ubar: nirmatrelvir sareng ritonavir.

Nirmatrelvir [PF-07321332] mangrupikeun inhibitor protease utama (Mpro) SARS-CoV-2 (ogé katelah inhibitor protease SARS-CoV2 3CL) anu dianggo ku ngahambat réplikasi virus dina tahap awal panyakit pikeun nyegah kamajuan ka COVID- 19.

Ritonavir disayogikeun sareng nirmatrelvir pikeun ngabantosan ngalambatkeun métabolismena supados tetep aktip dina awak pikeun waktos anu langkung lami dina konsentrasi anu langkung luhur pikeun ngabantosan virus.