Ruxolitinib, ogé katelah ruxolitinib di Cina, mangrupa salah sahiji "ubar anyar" nu geus loba didaptarkeun dina tungtunan klinis pikeun pengobatan kasakit hematological dina taun panganyarna, sarta geus ditémbongkeun efficacy ngajangjikeun dina kasakit myeloproliferative.
Ubar anu ditargetkeun Jakavi ruxolitinib sacara efektif tiasa ngahambat aktivasina sadaya saluran JAK-STAT sareng ngirangan sinyal saluran anu abnormally ditingkatkeun, sahingga ngahontal efficacy.Ogé bisa dipaké pikeun pengobatan rupa-rupa kasakit, sarta pikeun Abnormalitas situs JAK1.
RuxolitinibInhibitor kinase dituduhkeun pikeun pengobatan pasien kalayan myelofibrosis sedeng atanapi berisiko tinggi, kalebet myelofibrosis primér, myelofibrosis post-geniculocytosis, sareng myelofibrosis trombocythemia post-primér.
Hiji studi klinis sarupa (n = 219) randomized penderita MF primér-resiko-2 atawa tinggi-resiko tinggi, penderita MF sanggeus erythroblastosis leres, atawa penderita MF sanggeus thrombocytosis primér kana dua grup, hiji narima ruxolitinib lisan 15 mun 20 mg nawar. (n=146) jeung nu séjén narima ubar kontrol positif (n=73).Titik akhir primér sareng konci sekundér tina pangajaran nyaéta persentase pasien kalayan ≥35% pangurangan volume limpa (ditaksir ku pencitraan résonansi magnét atanapi tomografi komputasi) dina minggu 48 sareng 24, masing-masing.Hasilna nunjukkeun yén persentase pasien kalayan langkung ti 35% réduksi dina volume limpa tina dasar dina minggu 24 nyaéta 31.9% dina kelompok perlakuan dibandingkeun sareng 0% dina kelompok kontrol (P<0.0001);jeung persentase pasien kalayan leuwih ti 35% réduksi dina volume limpa ti dasar dina minggu 48 éta 28.5% dina grup perlakuan dibandingkeun kalawan 0% dina grup kontrol (P <0.0001).Salaku tambahan, ruxolitinib ogé ngirangan gejala umum sareng ningkatkeun kualitas kahirupan pasien sacara signifikan.Dumasar kana hasil dua uji klinis ieu,ruxolitinibjanten ubar munggaran disatujuan ku FDA AS pikeun pengobatan penderita MF.