Gagal jantung kalawan fraksi ejection ngurangan (HFrEF) mangrupakeun tipe utama gagal jantung, sarta Cina HF Study némbongkeun yén 42% gagal jantung di Cina mangrupakeun HFrEF, sanajan sababaraha kelas terapi baku sadia pikeun HFrEF sarta geus ngurangan résiko. maot sareng rawat inap pikeun gagal jantung dugi ka sababaraha tingkat.Sanajan kitu, penderita aya dina resiko tinggi gagal jantung ngulang kajadian worsening, mortality tetep di sabudeureun 25% jeung prognosis tetep goréng.Ku alatan éta, masih aya kabutuhan urgent pikeun agén terapi anyar dina pengobatan HFrEF, sarta Vericiguat, a novel leyur guanylate siklase (sGC) stimulator, ieu diulik dina ulikan VICTORIA ka assess naha Vericiguat bisa ningkatkeun prognosis pasien kalayan HFrEF.Ulikan ieu mangrupa multiséntral, randomized, paralel-grup, placebo-dikawasa, ganda-buta, acara-disetir, fase III ulikan hasil klinis.Dilaksanakeun dina naungan VIGOR Center di Kanada sareng kolaborasi sareng Duke Clinical Research Institute, 616 pusat di 42 nagara sareng daérah, kalebet Eropa, Jepang, Cina sareng Amérika Serikat, milu dina pangajaran.Departemen kardiologi kami ngahormatan pikeun ilubiung.Jumlahna aya 5.050 penderita gagal jantung kronis yuswa ≥18 taun, NYHA kelas II-IV, EF <45%, kalawan elevated natriuretic péptida (NT-proBNP) tingkat dina 30 poé saméméh randomization, sarta anu kungsi dirawat di rumah sakit pikeun gagal jantung. Dina 6 bulan saméméh randomization atawa geus diuretik dikaluarkeun intravenously pikeun gagal jantung dina 3 bulan saméméh randomization anu enrolled dina pangajaran, sadaya narima ESC, AHA / ACC, sarta tungtunan husus nasional / wewengkon dianjurkeun standar perawatan.Pasén anu randomized dina nisbah 1: 1 ka dua grup sarta dibéréVericiguat(n = 2526) sareng plasebo (n = 2524) dina luhureun terapi standar, masing-masing.
The tungtung primér ulikan éta titik komposit maot cardiovascular atawa rumah sakit gagalna jantung munggaran;titik tungtung sekundér kaasup komponén tina titik tungtung primér, rumah sakit gagal jantung kahiji jeung saterusna (kajadian kahiji jeung kambuh), titik tungtung komposit maot sagala-ngabalukarkeun atawa rumah sakit gagal jantung, sarta sakabeh-sabab maot.Dina median nurutan-up 10.8 bulan, aya rélatif 10% réduksi dina titik ahir primér maot cardiovascular atawa gagalna jantung rumah sakit munggaran di grup Vericiguat dibandingkeun jeung grup placebo.
Analisis titik tungtung sekundér némbongkeun réduksi signifikan dina gagalna jantung rumah sakit (HR 0.90) jeung réduksi signifikan dina titik komposit maot sagala-ngabalukarkeun atawa rumah sakit gagalna jantung (HR 0.90) dina grup Vericiguat dibandingkeun jeung grup placebo.
Hasil panalungtikan nunjukkeun yén tambahan tinaVericiguatkana pengobatan standar gagal jantung nyata ngurangan kajadian panganyarna tina worsening kajadian gagal jantung sarta ngurangan résiko tina titik tungtung komposit maot cardiovascular atawa rumah sakit pikeun gagal jantung di penderita HFrEF.Kamampuhan Vericiguat pikeun ngirangan résiko tina titik akhir komposit maot kardiovaskuler atanapi rawat inap gagal jantung dina pasien anu gagal jantung résiko luhur nyayogikeun jalan terapi anyar pikeun gagal jantung sareng muka jalur énggal pikeun eksplorasi panyakit kardiovaskular ka hareup.Vericiguat ayeuna henteu disatujuan pikeun pamasaran.Kasalametan, khasiat sareng efektivitas biaya ubar masih kedah diuji deui di pasar.
waktos pos: Feb-09-2022